ŠT. CAS: 12112-67-3 [Ir(cod)Cl]2/kloro(1,5-ciklooktadien)iridij(I) dimer

1. Farmacevtska sinteza in sinteza pesticidov
2. Priprava funkcionalnih materialov: OLED fotovoltaični materiali in polimerni inženirski materiali
3. Fine kemikalije: pri sintezi finih kemikalij, kot so arome in aditivi za živila

Asimetrična reakcija hidrogeniranja.
Alkilpropilna substitucijska reakcija
Druge katalitične reakcije

Sinteza začimb
Sinteza pesticidov

1. Redoks lastnosti
2. Katalitske lastnosti
3. Reaktivnost in disociacija liganda

Za tvorbo mononuklearnega iridijevega kompleksa in postati zelo aktiven in visoko enantioselektiven kiralni katalizator je potrebno usklajevanje s kiralnimi bidentatnimi kelatnimi ligandi. Takšni ligandi morajo izpolnjevati tri glavne značilnosti: togo kelatno ogrodje, natančno prostorsko sterično oviro in nastavljiv elektronski učinek. Z Ir⁺ lahko tvorijo stabilno kiralno koordinacijsko okolje, s čimer dosežejo stereospecifično prepoznavanje substrata pri katalitičnem hidrogeniranju. Tip jedrnega liganda je kiralni fosfinski ligand (monofosfin bidentat / fosfin heteroatom bidentat), dopolnjen z majhno količino kiralnih dušikovih ligandov in kiralnih karbenov (prilagojenih specifičnim substratom). Med njimi so fosfin - dušik (P,N) in fosfin - fosfin (P,P) bidentatni kiralni ligandi trenutno najpogosteje uporabljeni in imajo najboljšo katalitično učinkovitost.

Ko je predhodnik nekoliko higroskopičen, ga ni mogoče neposredno uporabiti. Prednostna metoda je sušenje pri 40-50 stopinjah pod visokim vakuumom in nizko temperaturo (postopek je najenostavnejši). Če je higroskopičnost nekoliko večja, uporabite vrelo destilacijo brezvodnega toluena / diklorometana (odstranitev vode je najbolj temeljita); po obdelavi je treba zaznati vsebnost vlage in topnost. Šele ko je kvalificiran, ga je mogoče zapreti in shraniti v inertni atmosferi ter čim prej uporabiti. Med celotnim postopkom se izogibajte visoki temperaturi in stiku z zrakom, da zagotovite delovanje jedra katalitičnega prekurzorja.